Минздрав предложил новые правила оборота медизделий для in vitro диагностики редких болезней

Медицинским организациям, самостоятельно изготавливающим in vitro диагностикумы для редких заболеваний, Росздравнадзор начнет выдавать разрешения на изготовление и применение с 1 января 2022 года. Государственная регистрация для таких медизделий не потребуется. Минздрав разработал порядок предоставления, переоформления, подтверждения и отмены разрешения Читать дальше …

ФАС аннулировала централизованную закупку ФСС на изготовление ортопедической обуви на 950 млн рублей

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) аннулировала централизованный тендер федерального Фонда социального страхования (ФСС) на изготовление ортопедической обуви для инвалидов на общую сумму 950 млн рублей. Комиссия посчитала, что выставленные условия ограничивают число участников конкурса. Тендер на изготовление 113,4 тысячи пар Читать дальше …