Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на своем официальном сайте опубликовала информацию о типичных ошибках, совершаемых заявителями при подаче документов на получение разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации.
Скачать документ Росздравнадзора можно по ссылке: Типичные ошибки
Известно, что с 1 января текущего года заявления и комплекты документов на ввоз медицинских изделий на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации направляются в Росздравнадзор только в электронном виде через личный кабинет на Едином портале государственных услуг.
Порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации осуществляется в соответствии с приказом Минздрава России от 30.06.2020 № 661н «Об утверждении порядка ввоза на территорию российской федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации» и приказом Росздравнадзора от 30.11.2020 № 11205 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации».
Источник: https://pharmprom.ru/tipichnye-oshibki-v-dokumentax-na-vvoz-medizdelij-dlya-ix-gosudarstvennoj-registracii/?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop&utm_referrer=https%3A%2F%2Fyandex.ru%2Fnews%2Fsearch%3Ftext%3D
