ООО"Отраслевые справочники" Выпуск отраслевых изданий по медтехнике
Игорь Звягин, эксперт по Системам Менеджмента Качества ISO 13485: — Игорь, вопрос немного издалека. Мы знаем, что фармацевтическому рынку понадобилось более 10 лет чтобы была внедрена цивилизованная система обращения лекарственных средств, которая более-менее успешно работает Читать дальше …
Приглашаем принять участие в практикуме «Регистрационное досье медицинского изделия», одним из основных спикеров в данном мероприятии выступит генеральный директор компании «МЕДИТЭКС» Андрей Витальевич Виленский. Практикум пройдет 13 сентября в рамках осенней сессии Всероссийского Форума «Обращение Читать дальше …
XXIV Всероссийский Форум Обращение медицинских изделий в России Осенняя сессия Регистрационные ноу-хау, 2 дня эксклюзивного общения с ключевыми экспертами рынка медизделий 12-13 сентября 2019 года, Москва, отель Hilton Ленинградская Форум даст Вам: Понимание 5 векторов Читать дальше …
Росздравнадзор ввел новый регламент (Приказ от № 3371) по государственной регистрации медицинских изделий в России. Это означает, что многим производителям медицинских изделий теперь предстоит готовить документы на изменения и регистрацию по новому регламенту. Как разъясняет Читать дальше …
