Ведущие эксперты о рынке медицинских изделий, проблемах и путях их преодоления
Игорь Звягин, эксперт по Системам Менеджмента Качества ISO 13485: — Игорь, вопрос немного издалека. Мы знаем, что фармацевтическому рынку понадобилось…
Практикум «Регистрационное досье медицинского изделия» в рамках осенней сессии Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий в России»
Приглашаем принять участие в практикуме «Регистрационное досье медицинского изделия», одним из основных спикеров в данном мероприятии выступит генеральный директор компании…
XXIV Всероссийский Форум «Обращение медицинских изделий в России» 12-13 сентября 2019 года, Москва.
XXIV Всероссийский Форум Обращение медицинских изделий в России Осенняя сессия Регистрационные ноу-хау, 2 дня эксклюзивного общения с ключевыми экспертами рынка…
Изменения по регистрации медицинских изделий обсудят на XXIV Всероссийском Форуме «Обращение медицинских изделий в России» 12-13 сентября 2019 года, Москва.
Росздравнадзор ввел новый регламент (Приказ от № 3371) по государственной регистрации медицинских изделий в России. Это означает, что многим производителям…
