На Форуме присутствует более 250 делегатов и участников из многих регионов России. Это и производители медтехники и медизделий и поставщики и фирмы-регистраторы, представители Росздравнадзора, Минпромторга, Минздрасоцразвития, Роспотребнадзора, ФАС РФ . Одни из первых докладов посвящены безопасности медизделий, подтвержденной биологическими, санитарно-химическими и токсикологическими исследованиями. Говорится о фактах несоответствия маркировки МИ, несоответствия упаковки, регистрационного досье, характеристик МИ. Представителями контролирующих органов даются участникам рынка МИ рекомендации по соблюдению основных правил обращения медизделий. Подробно обсуждается контроль за обращением медицинских изделий: от формирования типовых документов на РУ до внесения изменений в РУ медизделия. Особо рекомендовано следить за актуализацией регистрационного досье на МИ.
Наше издательство и дальше будет информировать читателей нашего сайта о самых интересных событиях на Форуме и в медицинской отрасли.
Фото соб. корр.
источник: www.news.medreestr.ru
