Высшая школа экономики.
Национальный исследовательский университет
Чтобы с высокой точностью прогнозировать развитие
болезней, эффекты и нежелательные последствия той
или иной терапии, важно глубоко понимать генетические
основы человеческого существования. Почему пациенты
по-разному реагируют на медицинские вмешательства —
лечебные и профилактические? Почему в схожих условиях
одни люди заболевают (причем с разной степенью
выраженности болезни), а другие — нет? Ответы
кроются на молекулярном уровне.
Благодаря научным прорывам в сфере информационных
и биотехнологий исследователи уже могут фокусироваться
на молекулярных механизмах развития многих болезней
и оценивать вероятность возникновения конкретных
ответов на терапевтические воздействия у разных людей.
А вот возможности лечения на основе индивидуальных
характеристик пациента пока еще сильно ограничены.
Разработки в сфере персонализированной медицины,
позволяющие «исправлять» выявленные нарушения
в нуклеотидной последовательности, активно ведутся
по всему миру. В настоящем выпуске информационного
бюллетеня представлены три технологических тренда,
которые могут стать ключевыми драйверами развития
в этой области, а в перспективе ближайшего десятилетия —
значительно повысить качество медицинских услуг.
